Foco
01
Filme biodegradável de elevada performance
Solução pensada para substituir o blister convencional sem perder desempenho.
REblister
RE)BLISTER
Embalagem blister biodegradável
O REblister desenvolve um filme biodegradável de elevada performance para embalagens blister de paracetamol e ibuprofeno, com uma meta de biodegradação de 12 meses e uma solução mais circular para o setor farmacêutico.
Medicamentos
02
Paracetamol e ibuprofeno
Dois casos de uso prioritários para validar a aplicação farmacêutica.
Meta ambiental
03
Biodegradação em 12 meses
Uma alternativa circular com menor pegada ecológica e melhor fim de vida.
Síntese
Uma alternativa biodegradável para blisters farmacêuticos
O REblister propõe desenvolver e validar uma embalagem blister farmacêutica biodegradável, substituindo materiais convencionais à base de PVC, PVDC e PCTFE por soluções de origem natural com desempenho funcional compatível com medicamentos amplamente consumidos.
Objetivo central
Alternativa biodegradável aos blisters convencionais
Base material
Polímeros de origem natural e resíduos agroindustriais
Impacto esperado
Reciclagem, compostagem e menor pegada ecológica
Pontos-chave
- Substituir materiais convencionais à base de PVC/PVDC por polímeros de origem natural.
- Assegurar a integridade farmacocinética e farmacodinâmica dos princípios ativos.
- Eliminar riscos de toxicidade e de interação indesejada com o medicamento.
Investigação aplicada e interdisciplinar.
Design funcional orientado à usabilidade.
Valorização científica, ambiental e económica.
Enquadramento institucional
Parcerias
O projeto junta instituições académicas e científicas com perfis complementares em saúde, química, design e inovação. Este bloco resume o papel de cada parceiro, com espaço reservado para os respetivos logotipos e referências externas.
UMa
Universidade da Madeira
Universidade pública fundada em 1988, com missão de excelência no ensino, investigação e serviço à comunidade regional, nacional e internacional. O projeto articula-se com as suas áreas de saúde, química, materiais e formação avançada, incluindo o CQM e outras unidades de investigação.
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Design e investigação
ESAD-IDEA
Unidade de investigação da Escola Superior de Artes e Design, focada em soluções através do design e de práticas interdisciplinares. No projeto, reforça o design de produto, a comunicação científica, a prototipagem e a transferência de conhecimento.
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P.PORTO / ESMAD
Instituto Politécnico do Porto
Instituição politécnica de grande escala, com oito escolas especializadas e forte presença internacional. A ESMAD, integrada no ecossistema do P.PORTO, acrescenta experiência em design, media arts, inovação e ligação entre investigação e prática.
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Equipa
Uma equipa multidisciplinar
Ciência dos materiais, química, medicina, design e comunicação a trabalhar em conjunto para transformar o REblister numa solução de embalagem mais sustentável e transferível para o setor.
16 membros Investigação aplicada Design circular
Coordenação e investigação
Liderança científica, química analítica, valorização de resíduos e consolidação da base experimental do projeto.
3 membros
Professor auxiliar de Design de Produto na Universidade da Madeira e investigador responsável do projeto. Atua em design interdisciplinar, inovação de produto e gestão de projetos europeus com ligação entre ciência, materiais e saúde.
Professor de Química Analítica e Alimentar na Universidade da Madeira e investigador sénior no CQM. O seu trabalho centra-se em microextração verde, cromatografia avançada e valorização de resíduos agroalimentares.
Investigadora sénior no CQM, com percurso sólido em Química Analítica, validação de metodologias e abordagens OMICS. Contribui para a caracterização analítica e exploração de compostos de elevado valor.
Saúde, farmacologia e materiais
Compatibilidade fármaco-material, segurança clínica, sustentabilidade e suporte estatístico aos ensaios.
6 membros
Professora associada da Universidade da Madeira e médica especialista em Anatomia Patológica. Contribui com conhecimento sobre toxicidade, hipersensibilidade e carcinogénese.
Assistente da Universidade da Madeira, médica de Medicina Geral e Familiar e doutorada em Segurança do Doente. Contribui para a leitura clínica do projeto e para a análise de eventos adversos.
Farmacêutica com foco na compatibilidade entre materiais de embalagem e princípios ativos. Apoia a avaliação farmacológica e a segurança do sistema de acondicionamento.
Bioquímica com experiência em biomarcadores e sistemas celulares. Apoia a leitura bioquímica e a interpretação dos ensaios relacionados com o material desenvolvido.
Biólogo com vasta experiência em biodiversidade, ecologia e sustentabilidade. Contribui para a avaliação da biodegradabilidade e do impacto ambiental.
Matemático com experiência em modelação e validação estatística. Assegura rigor na análise dos dados experimentais e no controlo de qualidade dos resultados.
Design, comunicação e transferência
Conceito de design, prototipagem, comunicação científica, patenteabilidade e valorização dos resultados.
7 membros
Consultor em ciência dos materiais e engenharia de nanomateriais, reforçando a perspetiva técnica e a exploração de soluções inovadoras para o filme biodegradável.
Professor adjunto e coordenador de curso em Design de Produto. Tem experiência em design industrial, ensino e participação em projetos de inovação e sustentabilidade.
Designer e investigador em Design de Comunicação e Design Social e Inclusivo. Reforça a disseminação, a comunicação científica e a articulação entre a academia e a prática profissional.
Professor associado no Politécnico do Porto e investigador em metodologias de processo e design circular. Já participou em projetos financiados com pedidos de patente.
Docente e investigador em Design, com percurso em investigação académica, avaliação de processos e apoio à reflexão metodológica do projeto.
Responsável pela leitura de patenteabilidade, valorização dos resultados e potencial transição dos protótipos para exploração de mercado.
Contribui para a exploração dos resultados e para a ponte entre investigação, comunicação e valorização económica.
Fases
Do arranque à transição
O projeto está organizado em fases sequenciais que passam da definição científica à formulação laboratorial, prototipagem e valorização final dos resultados.
Fase 1
M1–M36
Estado de maturidade: completo; equipa técnica e institucional já constituída, com experiência prévia em projetos similares.
Preparação e coordenação inicial
Instalação administrativa, contratação de pessoal, reuniões de arranque e validação do cronograma interno de execução.
GestãoCoordenaçãoArranque
Fase 2
M2–M6
Estado de maturidade: avançado; levantamento bibliográfico iniciado e metodologia de análise estabelecida.
Revisão técnica e definição de requisitos
Análise do estado da arte, levantamento de especificações técnicas, farmacotécnicas e de design funcional das embalagens.
Estado da arteRequisitosDesign
Fase 3
M4–M24
Estado de maturidade: em fase de preparação técnica; equipamentos e instalações laboratoriais disponíveis.
Desenvolvimento experimental e formulação
Produção laboratorial dos materiais biodegradáveis, ensaios de caracterização físico-química, biodegradabilidade, estabilidade e compatibilidade com os princípios ativos.
LaboratórioFormulaçãoCaracterização
Fase 4
M12–M30
Estado de maturidade: preparação metodológica iniciada; parcerias com unidades de design e engenharia asseguradas.
Design, prototipagem e testes de desempenho
Modelação, impressão 3D, validação funcional, estudos de usabilidade e avaliação do ciclo de vida.
PrototipagemUsabilidadeLCA
Fase 5
M18–M36
Estado de maturidade: avançado; canais de disseminação definidos e plano de comunicação elaborado.
Disseminação, proteção e valorização
Comunicação de resultados, publicações científicas, eventos técnicos, patente e preparação da transição tecnológica para mercado.
DisseminaçãoPatenteTransferência
Estado da arte
Contexto, limitações e resposta
A investigação parte do diagnóstico do problema ambiental das embalagens blister e da procura de materiais biodegradáveis com desempenho funcional compatível com o setor farmacêutico.
Situação atual
Blisters convencionais persistem durante décadas ou séculos.
As embalagens blister continuam a recorrer a PVC, PVDC e PCTFE, materiais cuja degradação pode ultrapassar mil anos e que geram resíduos difíceis de reciclar por causa da combinação entre plásticos, alumínio e adesivos técnicos.
Limitações
A reciclagem é tecnicamente difícil e pouco atrativa.
A composição heterogénea dos blisters inviabiliza a separação eficiente dos materiais e contamina lotes metálicos, tornando a reciclagem economicamente inviável para muitas entidades gestoras.
Oportunidade
Materiais biodegradáveis podem responder a este desafio.
Polímeros de origem renovável como PLA, PHA, Bio-PE, celulose e acetato de celulose mostram potencial para substituir o PVC, desde que sujeitos a engenharia avançada para assegurar barreira, resistência, estabilidade e biodegradabilidade real.
Perguntas de partida
01
Como reduzir o impacto dos resíduos hospitalares associados às embalagens blister?
02
Que materiais de origem natural conseguem substituir os polímeros sintéticos sem comprometer o desempenho?
03
Que propriedades de barreira, inércia química e resistência mecânica são críticas para o sucesso da solução?
04
Como transformar a investigação em conhecimento útil, transferível e protegido?
Caminho proposto
01
Revisão sistemática da literatura e levantamento do estado da arte em materiais, embalagens e farmacologia.
02
Seleção multicritério de materiais candidatos com apoio de métodos como AHP e TOPSIS.
03
Ensaios laboratoriais para otimização, caracterização físico-química, estabilidade e biodegradabilidade.
04
Desenvolvimento conceptual do design, prototipagem e validação funcional.
05
Disseminação científica, proteção intelectual e preparação para transferência de tecnologia.
Impacto esperado
A solução deve reduzir a pegada ecológica, viabilizar compostagem e criar base para exploração industrial e proteção dos resultados.
4 resultados esperados
Redução substancial da pegada ecológica associada às instituições de saúde.
Promoção da economia circular e da compostagem de embalagens.
Publicações científicas, comunicações e pedido de proteção por patente.
Base para colaboração industrial, futura exploração e criação de valor.